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질병예측검사(유전자검사)란?
만성질환이나 암과 같은 특정 질병 발생에 관련된 유전체를 분석하여 질병 발생 감수성(위험도)을 예측하는 것입니다. 유전체 분석을 통해 미래의 질병 발생 위험도를 예측하고 분석 결과에 의한 건강관리방향을 제시해 주는 차세대 개인별 건강 맞춤 프로그램 입니다.
질병예측검사(유전자검사)는 언제 받는게 좋은가요?
유전자는 태어날 때부터 가지고 있는 나의 정보이며 심각한 유전자 변이의 위험에 노출되지 않는 이상 평생 변하지 않습니다. 따라서 생애 주기 어느 때 검사를 해도 동일한 결과를 얻을 수 있습니다. 다만 조기에 검사를 진행한다면 개인별 생활습관을 빨리 실천하여 건강관리에 도움이 될 수 있습니다.
질병예측 분석의 필요성?
질병 발생과 관련된 유전적 정보를 통해 개인에 맞는 적절한 생활 습관 및 환경적 요인의 조절을 통한 질병의 예방이 가능합니다.
  • 진단에서 예방으로 패러다임 변화

    이미 발생한 질병의 진료가 아닌 발병 이전의 초기 예측을 통해 질병을 예방해야 합니다.
  • 개인별 맞춤 의학시대의 도래

    각 개인의 유전적 특징을 아는 것은 개인별 맞춤의학 실현을 위한 기초입니다.
  • 헬스케어를 통한 건강수명의 연장

    얼마나 오래 사느냐가 아닌 어떻게 오래 사는지에 대한 건강 수명이 중요하기 때문에 유전체 분석을 통한 맞춤형 헬스케어가 필요합니다.
검사항목 검사목적 환자부담(비급여)
NK세포활성도 면역력 측정 60,000
M-Check 유전자 각종질환의 유전적 위험도
(암에걸릴 수 있는 확률, 위험도를 내주는 검사)
5종 남성 위암, 대장암, 폐암, 간암, 갑상선암 150,000
여성 위암, 대장암, 폐암, 간암, 갑상선암 150,000
10종 남성 위암, 대장암, 폐암, 간암, 전립선암, 갑상선암,
방광암, 췌장암, 신장암, 식도암
250,000
여성 위암, 대장암, 폐암, 유방암, 갑상선암, 간암,
자궁경부암, 방광암, 췌장암, 난소암
250,000
20종 남성 간암, 위암, 폐암, 대장암, 신장암, 췌장암, 방광암, 급성골수성백혈병,
전립선암, 관상동맥질환, 심근경색, 뇌졸중, 뇌동맥류, 심방세동(부정맥), 고혈압,
제2형당뇨병, 골다공증, 골관절염, 파킨슨병, 우울증
450,000
간암, 위암, 폐암, 대장암, 식도암, 신장암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 고환암,
심근경색, 뇌졸중, 파킨슨병, 뇌동맥류, 심방세동(부정맥), 제3형당뇨병, 골다공증,
비만, 류마티스관절염, 우울증
간암, 위암, 폐암, 대장암, 췌장암, 식도암, 방광암, 갑상선암, 고환암, 전립선암,
심근경색, 뇌졸중, 심방세동(부정맥), 제2형당뇨병, 골다공증, 비만,
류마티스관절염, 파킨슨병, 우울증
간암, 위암, 폐암, 대장암, 식도암, 신장암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 고환암,
심근경색, 뇌졸중, 심방세동(부정맥), 제2형당뇨병, 골다공증, 비만,
류마티스관절염, 파킨슨병, 우울증, 치매
관상동맥질환, 골다공증, 뇌졸중, 류마티스관절염, 부정맥, 뇌동맥류, 비만, 치매,
통풍, 궤양성대장염, 골관절염, 양극성장애, 우울증, 간암, 위암,
대장암, 폐암, 갑상선암, 췌장암, 전립선암
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골관절염, 추간판탈풀증(디스크), 통풍, 강직성 척추염
간암, 위암, 폐암, 대장암, 신장암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 고환암, 관상동맥질환,
심근경색, 뇌졸중, 뇌동맥류, 심방세동(부정맥), 고혈압, 제2형당뇨병,
골다공증, 골관절염, 파킨슨병, 치매
간암, 위암, 폐암, 대장암, 신장암, 전립선암, 췌장암, 고환암, 뇌졸중, 파킨슨병,
심근경색, 치매, 제2형당뇨병, 뇌동맥류, 고혈압,
류마티스관절염, 골관절염, 디스크, C형간염, 녹내장
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심방세동(부정맥), 제2형당뇨병, 고혈압, 중성지질수치, 치매,
류마티스관절염, 식도암, 신장암, 파킨슨병, 뇌동맥류
여성 간암, 위암, 폐암, 대장암, 신장암, 급성골수성백혈병, 갑상선암, 난소암, 유방암,
자궁경부암, 관상동맥질환, 심근경색, 뇌졸중, 뇌동맥류, 고혈압,
제2형당뇨병, 골다공증, 파킨슨병, 골관절염, 우울증
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류마티스관절염, C형간염, 파킨슨병, 우울증
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골다공증, 류마티스관절염, 파킨슨병, 치매
간암, 갑상선암, 고혈압, 골다공증, 난소암, 녹내장, 뇌졸중, 대장암,
류마티스관절염, 무릎골관절염, 방광암, 유방암, 위암, 자궁경부암,
자궁내막암, 제2형당뇨병, 추간판탈출증, 치매, 췌장암, 폐암
간암, 위암, 폐암, 대장암, 췌장암, 갑상선암, 유방암, 자궁경부암, 심근경색,
뇌졸중, 부정맥, 제2형당뇨병, 고혈압, 치매, 류마티스관절염,
골다공증, 신장암, 방광암, 뇌동맥류, 비만
간암, 폐암, 췌장암, 유방암, 위암, 난소암, 갑상선암, 자궁경부암, 자궁내막암,
두경부암, 통풍, 제2형당뇨병, 류마티스관절염, 우울증, 파킨슨병,
뇌졸중, 심근경색, 고혈압, 심방세동, 관상동맥질환
간암, 폐암, 유방암, 위암, 난소암, 자궁경부암, 자궁내막암, 결핵, 제2형당노병,
미만성위암, 골다공증, 백내장, 추간판탈출증, 임신중독증, 다난성난소증후군,
파킨슨병, 루게릭병, 뇌졸중, 심근경색, 관상동맥질환
Apolipoprotein E genotype 알츠하이머 70,000
BRAF V600E mutation 갑상선 유두암 100,000
BRCA1 유전성 유방암 500,000
BRCA2 유전성 유방암 800,000
DRPLA gene 신경계퇴행질환 90,000
HLA B27 Typing 척수염 60,000
HLA B51 Typing 베제트병 50,000
Huntington's disease 신경퇴행성 90,000
KRAS gene mutation 대장암 120,000
Prader-willi syndrome Prader-willi(프레더 월리) 증후군 90,000
SPINK1, PRESS1 gene 유전성 췌장염 500,000
Willson disease ATP7B mutation 윌슨병 500,000
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